이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

NOPHO ALL2008 프로토콜에 따라 치료받은 환자의 심부 정맥 혈전증(DVT) 후 혈전 후 증후군

2024년 2월 4일 업데이트: Birgitte Klug Albertsen, Aarhus University Hospital

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 소아기에 가장 흔한 악성 질환입니다. 오늘날 어린이의 90% 이상과 성인의 75%(18-45세)가 모두 생존합니다. 효소 아스파라기나제(Asp)는 ALL의 다제제 치료에 없어서는 안 될 부분입니다.

치료와 관련된 심각한 급성 독성이 일반적입니다. 특히 청소년과 성인에서 혈전색전증은 가장 흔한 급성 독성 중 하나이며 혈전 후 증후군(PTS) 또는 폐고혈압을 유발할 수 있습니다. 이러한 후기 영향에 대한 지식은 모든 환자를 포함하여 제한적입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vælg En Region, Stat Eller Provins.
      • Aarhus N, Vælg En Region, Stat Eller Provins., 덴마크, 8200
        • Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

NOPHO ALL2008 프로토콜에서 치료 중 DVT 및 PE로 진단된 1.0-45세 사이의 모든 환자. 이 기간 동안 115명의 환자가 DVT 진단을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • ALL에 대한 ALL2008 프로토콜에서 처리됩니다. DVT 치료를 받았습니다.

제외 기준:

  • 죽음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈전 후 증후군 환자 수
기간: 01112020-01022023
01112020-01022023

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 림프구성 백혈병에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

3
구독하다