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使用当前与修订的解剖目标的超声引导膝神经阻滞的比较

2022年4月15日 更新者:Selin Guven Kose、Diskapi Teaching and Research Hospital

在慢性膝关节骨性关节炎中使用当前与修订的解剖目标进行超声引导下膝神经阻滞的比较:一项双盲、随机对照试验

超声引导下膝神经阻滞与射频刺激的疗效比较

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 凝血障碍
  • 类风湿性疾病
  • 感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:3神经
3 膝神经阻滞加射频消融
膝神经的阻滞和射频刺激
其他名称:
  • 修改后的目标
ACTIVE_COMPARATOR:5神经
3 膝神经阻滞加射频消融 2 膝神经阻滞加脉冲射频消融
膝神经的阻滞和射频刺激
其他名称:
  • 修改后的目标

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数值评定量表
大体时间:注射后第六个月
将使用 0-10 的数字评定量表 (NRS) 评分评估疼痛(0= 无疼痛,10= 最严重的可想象疼痛)
注射后第六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月10日

初级完成 (实际的)

2021年12月10日

研究完成 (实际的)

2021年12月20日

研究注册日期

首次提交

2021年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月11日

首次发布 (实际的)

2021年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月15日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 106/01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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