Une comparaison du blocage du nerf génital guidé par échographie à l'aide des cibles anatomiques actuelles par rapport aux cibles anatomiques révisées
15 avril 2022 mis à jour par: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital
Une comparaison du blocage du nerf génital guidé par échographie à l'aide de cibles anatomiques actuelles par rapport à des cibles anatomiques révisées dans l'arthrose chronique du genou : un essai contrôlé randomisé en double aveugle
comparaison de l'efficacité des blocages des nerfs géniculaires guidés par ultrasons et de la stimulation par radiofréquence
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06110
- Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
- Troubles de la coagulation
- Troubles rhumatoïdes
- infections
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: 3 nerf
3 blocage du nerf géniculaire et ablation par radiofréquence
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blocage et stimulation par radiofréquence des nerfs géniculaires
Autres noms:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 5 nerf
3 Blocage du nerf géniculaire et ablation par radiofréquence 2 Blocage du nerf géniculaire et fréquence radio pulsée
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blocage et stimulation par radiofréquence des nerfs géniculaires
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'évaluation numérique
Délai: Sixième mois post-injection
|
La douleur sera évaluée avec une échelle d'évaluation numérique (NRS) de 0 à 10 (0 = pas de douleur et 10 = pire douleur imaginable)
|
Sixième mois post-injection
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 mars 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
10 décembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2021
Première publication (RÉEL)
12 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 106/01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .