- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05073887
Сравнение блокады коленного нерва под ультразвуковым контролем с использованием существующих и пересмотренных анатомических мишеней
15 апреля 2022 г. обновлено: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital
Сравнение блокады коленного нерва под ультразвуковым контролем с использованием существующих и пересмотренных анатомических мишеней при хроническом остеоартрите коленного сустава: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование
сравнение эффективности блокад коленного нерва под ультразвуковым контролем и радиочастотной стимуляции
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06110
- Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- Нарушения свертывания крови
- Ревматоидные заболевания
- инфекции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3 нерв
Блокада 3 коленного нерва и радиочастотная абляция
|
блокада и радиочастотная стимуляция коленчатых нервов
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 5 нерв
3 блокада коленного нерва и радиочастотная абляция 2 блокада коленного нерва и импульсная радиочастота
|
блокада и радиочастотная стимуляция коленчатых нервов
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: Шестой месяц после инъекции
|
Боль будет оцениваться по числовой шкале оценок (NRS) от 0 до 10 (0 = отсутствие боли и 10 = сильная вообразимая боль).
|
Шестой месяц после инъекции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 106/01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .