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第一次远程正畸咨询后患者报告的体验措施:一项随机对照试验

2026年9月24日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

第一次远程正畸咨询与第一次面对面正畸咨询后的患者和从业者报告的经验测量 (PREM)

The objective of this present randomized controlled trial was to investigate patient's and practitioner's Reported Outcomes Measures (PROMs) following a first standard face-to-face consultation versus a first orthodontic teleconsultation (video-assisted remote orthodontic consultation).

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06300
        • CHU de NICE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion criteria :

- Patients requesting a first orthodontic consultation.

Exclusion criteria :

- children not accompanied by their legal guardian (under 18 years old).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Test

first remote-assisted orthodontic teleconsultation

first orthodontic consultation in remote

其他:Control

classic first consultation (face-to-face consultation)

first orthodontic consultation in face-to-face

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Overall patient satisfaction between first remote-assisted orthodontic teleconsultation and classic first consultation
大体时间:8 months

satisfaction questionnaire

8 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Overall practionner satisfaction between first remote-assisted orthodontic teleconsultation and classic first consultation
大体时间:8 months

satisfaction questionnaire

8 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月2日

首次发布 (实际的)

2022年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22Odonto01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

Not scheduled

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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