Patientrapporterade erfarenhetsåtgärder efter en första fjärrstyrd ortodontisk konsultation: en randomiserad kontrollerad studie
Patient och utövare rapporterade erfarenhetsåtgärder (PREM) efter en första fjärrkonsultation med ortodonti kontra en första tandregleringskonsultation ansikte mot ansikte
The objective of this present randomized controlled trial was to investigate patient's and practitioner's Reported Outcomes Measures (PROMs) following a first standard face-to-face consultation versus a first orthodontic teleconsultation (video-assisted remote orthodontic consultation).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06300
- CHU de NICE
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion criteria :
- Patients requesting a first orthodontic consultation.
Exclusion criteria :
- children not accompanied by their legal guardian (under 18 years old).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Test
first remote-assisted orthodontic teleconsultation |
first orthodontic consultation in remote |
|
Övrig: Control
classic first consultation (face-to-face consultation) |
first orthodontic consultation in face-to-face |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Overall patient satisfaction between first remote-assisted orthodontic teleconsultation and classic first consultation
Tidsram: 8 months
|
satisfaction questionnaire |
8 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Overall practionner satisfaction between first remote-assisted orthodontic teleconsultation and classic first consultation
Tidsram: 8 months
|
satisfaction questionnaire |
8 months
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 22Odonto01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Not scheduled
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .