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反射疗法对病毒性毛细支气管炎患者的影响

2023年4月7日 更新者:Erez Nadir, MD、Hillel Yaffe Medical Center
测试反射疗法对毛细支气管炎的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

反射疗法已被用于对不同呼吸道感染的哮喘患者进行肺功能检查,取得了一定的成功。 它还在患有呼吸窘迫综合征的新生儿身上进行了测试,降低了呼吸频率。 发现全身按摩对患有阿片类药物戒断综合征的新生儿有帮助。 它已被证明是一种安全的治疗方法,即使在非常年幼的婴儿中也能很好地耐受。

因此,研究人员决定评估反射疗法治疗病毒性细支气管炎患者的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hadera
      • H̱adera、Hadera、以色列、38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有因毛细支气管炎入院的儿童

排除标准:

  • 父母拒绝参与的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:反射疗法
反射疗法的附加治疗
加法反射疗法
无干预:控制
没有反射疗法治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院期间
大体时间:1-14天
入院至出院时间(天)
1-14天
氧疗期
大体时间:1-14天
氧疗天数
1-14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月3日

首次发布 (实际的)

2023年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月7日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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