- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05799677
L'effetto della riflessologia nei pazienti con bronchiolite virale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La riflessologia è stata utilizzata in diverse infezioni del tratto respiratorio su test di funzionalità polmonare in pazienti con asma, con un certo successo. È stato anche testato nei neonati con sindrome da distress respiratorio, dove ha ridotto la frequenza respiratoria. Il massaggio di tutto il corpo è risultato utile nei neonati con sindrome da astinenza da oppiacei. È stato dimostrato che è un trattamento sicuro e ben tollerato anche tra i bambini molto piccoli.
Pertanto, i ricercatori hanno deciso di valutare l'effetto del trattamento riflessologico nei pazienti con bronchiolite virale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i bambini ricoverati per bronchiolite
Criteri di esclusione:
- Bambini i cui genitori hanno rifiutato la partecipazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Riflessologia
Trattamento aggiuntivo con riflessologia
|
Trattamento riflessologico additivo
|
Nessun intervento: Controllo
Nessun trattamento con riflessologia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Periodo di ricovero
Lasso di tempo: 1-14 giorni
|
Tempo dal ricovero alla dimissione (giorni)
|
1-14 giorni
|
Periodo di ossigenoterapia
Lasso di tempo: 1-14 giorni
|
Numero di giorni di trattamento con ossigeno
|
1-14 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Roque i Figuls M, Gine-Garriga M, Granados Rugeles C, Perrotta C, Vilaro J. Chest physiotherapy for acute bronchiolitis in paediatric patients between 0 and 24 months old. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Feb 1;2(2):CD004873. doi: 10.1002/14651858.CD004873.pub5.
- Wang EE, Milner RA, Navas L, Maj H. Observer agreement for respiratory signs and oximetry in infants hospitalized with lower respiratory infections. Am Rev Respir Dis. 1992 Jan;145(1):106-9. doi: 10.1164/ajrccm/145.1.106.
- Fattah MA, Hamdy B. Pulmonary functions of children with asthma improve following massage therapy. J Altern Complement Med. 2011 Nov;17(11):1065-8. doi: 10.1089/acm.2010.0758.
- Miralizadeh A, Peyman A, Jamali Soltani N, Ashktorab T. Comparison of the Effect of Foot and Palm Reflexology Massage on Respiratory Distress Syndrome in Premature Infants under Noninvasive Ventilation. Complement Med Res. 2022;29(2):100-108. doi: 10.1159/000517982. Epub 2021 Oct 29.
- Rana D, Garde K, Elabiad MT, Pourcyrous M. Whole body massage for newborns: A report on non-invasive methodology for neonatal opioid withdrawal syndrome. J Neonatal Perinatal Med. 2022;15(3):559-565. doi: 10.3233/NPM-220989.
- Jones LM, Regan C, Wolf K, Bryant J, Rakowsky A, Pe M, Snyder DA. Effect of osteopathic manipulative treatment on pulmonary function testing in children with asthma. J Osteopath Med. 2021 May 7;121(6):589-596. doi: 10.1515/jom-2020-0040.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0135-22-HYMC-IL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .