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L'effetto della riflessologia nei pazienti con bronchiolite virale

7 aprile 2023 aggiornato da: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Testare l'influenza della riflessologia sulla bronchiolite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La riflessologia è stata utilizzata in diverse infezioni del tratto respiratorio su test di funzionalità polmonare in pazienti con asma, con un certo successo. È stato anche testato nei neonati con sindrome da distress respiratorio, dove ha ridotto la frequenza respiratoria. Il massaggio di tutto il corpo è risultato utile nei neonati con sindrome da astinenza da oppiacei. È stato dimostrato che è un trattamento sicuro e ben tollerato anche tra i bambini molto piccoli.

Pertanto, i ricercatori hanno deciso di valutare l'effetto del trattamento riflessologico nei pazienti con bronchiolite virale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hadera
      • H̱adera, Hadera, Israele, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i bambini ricoverati per bronchiolite

Criteri di esclusione:

  • Bambini i cui genitori hanno rifiutato la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riflessologia
Trattamento aggiuntivo con riflessologia
Trattamento riflessologico additivo
Nessun intervento: Controllo
Nessun trattamento con riflessologia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Periodo di ricovero
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Tempo dal ricovero alla dimissione (giorni)
1-14 giorni
Periodo di ossigenoterapia
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Numero di giorni di trattamento con ossigeno
1-14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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