- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05799677
El efecto de la reflexología en pacientes con bronquiolitis viral
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La reflexología se ha utilizado en diferentes infecciones del tracto respiratorio en pruebas de función pulmonar en pacientes con asma, con cierto éxito. También se ha probado en recién nacidos con síndrome de dificultad respiratoria, en los que ha disminuido la frecuencia respiratoria. Se encontró que el masaje de todo el cuerpo es útil en recién nacidos con síndrome de abstinencia de opiáceos. Se ha demostrado que es un tratamiento seguro y bien tolerado incluso en lactantes muy pequeños.
Por lo tanto, los investigadores decidieron evaluar el efecto del tratamiento de reflexología en pacientes con bronquiolitis viral.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños ingresados por bronquiolitis
Criterio de exclusión:
- Niños cuyos padres se negaron a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Reflexología
Tratamiento aditivo con reflexología
|
Tratamiento de reflexología aditiva
|
|
Sin intervención: Control
Sin tratamiento con reflexología
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Período de hospitalización
Periodo de tiempo: 1-14 días
|
El tiempo desde el ingreso hasta el alta (días)
|
1-14 días
|
|
Periodo de oxigenoterapia
Periodo de tiempo: 1-14 días
|
Número de días de tratamiento con oxígeno
|
1-14 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Roque i Figuls M, Gine-Garriga M, Granados Rugeles C, Perrotta C, Vilaro J. Chest physiotherapy for acute bronchiolitis in paediatric patients between 0 and 24 months old. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Feb 1;2(2):CD004873. doi: 10.1002/14651858.CD004873.pub5.
- Wang EE, Milner RA, Navas L, Maj H. Observer agreement for respiratory signs and oximetry in infants hospitalized with lower respiratory infections. Am Rev Respir Dis. 1992 Jan;145(1):106-9. doi: 10.1164/ajrccm/145.1.106.
- Fattah MA, Hamdy B. Pulmonary functions of children with asthma improve following massage therapy. J Altern Complement Med. 2011 Nov;17(11):1065-8. doi: 10.1089/acm.2010.0758.
- Miralizadeh A, Peyman A, Jamali Soltani N, Ashktorab T. Comparison of the Effect of Foot and Palm Reflexology Massage on Respiratory Distress Syndrome in Premature Infants under Noninvasive Ventilation. Complement Med Res. 2022;29(2):100-108. doi: 10.1159/000517982. Epub 2021 Oct 29.
- Rana D, Garde K, Elabiad MT, Pourcyrous M. Whole body massage for newborns: A report on non-invasive methodology for neonatal opioid withdrawal syndrome. J Neonatal Perinatal Med. 2022;15(3):559-565. doi: 10.3233/NPM-220989.
- Jones LM, Regan C, Wolf K, Bryant J, Rakowsky A, Pe M, Snyder DA. Effect of osteopathic manipulative treatment on pulmonary function testing in children with asthma. J Osteopath Med. 2021 May 7;121(6):589-596. doi: 10.1515/jom-2020-0040.
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