恩格列净在心力衰竭透析患者中的应用
2025年6月5日 更新者：nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
恩格列净对心力衰竭透析患者的安全性和有效性
恩格列净尚未获批用于肾小球滤过率 < 20 cc/min/1.73m2 的患者。
考虑到该药物对心脏和肾脏的益处，评估恩格列净对心力衰竭透析患者的安全性和有效性似乎是强制性的。
研究概览
详细说明
具有残余肾功能的心力衰竭透析患者将根据超声心动图参数、脑钠肽前体水平、利尿量和血清酸度对恩格列净进行随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国、1666663421
- Nooshin Dalili
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 透析心力衰竭伴残余肾功能
排除标准：
- 透析患者无残余尿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：恩格列净
心力衰竭透析患者将接受恩格列净治疗
|
每日 10 毫克
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑钠肽
大体时间：给药后1个月
|
血清水平
|
给药后1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dalili、SMBU
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月3日
研究注册日期
首次提交
2023年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月21日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月5日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.