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佐米曲普坦预防儿童偏头痛

2023年10月13日 更新者:Sherief Abd-Elsalam、Tanta University

佐米曲普坦作为儿童偏头痛的预防性治疗

佐米曲普坦可以尝试作为儿童偏头痛的预防性治疗

研究概览

详细说明

研究中包括 90 名偏头痛儿童,第一组 30 人接受佐米曲普坦,第二组 30 人接受托吡酯,第三组 30 人接受丙戊酸

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:abeer salamah, ass prof

学习地点

    • Kafrelsheikh
      • Tanta、Kafrelsheikh、埃及
        • 招聘中
        • Kafrelsheikh University
        • 接触:
          • abeer salamah, lecturer
          • 电话号码:0201009221243

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

患有偏头痛的儿童 -

排除标准:

患有缺血性心脏病或对所用药物过敏的人

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:佐米曲普坦
佐米曲普坦每日片
佐米曲普坦每日片
其他名称:
  • 佐米曲普坦片
有源比较器:托吡酯
每日托吡酯片
托吡酯每日一次
其他名称:
  • 托吡酯片
有源比较器:丙戊酸
丙戊酸每日一次
丙戊酸每日一次
其他名称:
  • 丙戊酸钠片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
偏头痛发作的次数和严重程度
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abeer Salamah, ass prof、kafrelsheikh university- egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月13日

首次发布 (实际的)

2023年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月13日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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