Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Золмитриптан как профилактика детской мигрени

13 октября 2023 г. обновлено: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University

Золмитриптан как средство профилактики детской мигрени

золмитриптан можно попробовать в качестве профилактической терапии детской мигрени

Обзор исследования

Подробное описание

В первую группу исследования вошли 90 детей с мигренью, 30 получали золмитриптан, вторая группа, 30 - топирамат, третья группа, 30 - вальпроат.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: abeer salamah, ass prof
  • Номер телефона: 00201009221243
  • Электронная почта: abeersalamah84@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: abeer salamah, ass prof

Места учебы

    • Kafrelsheikh
      • Tanta, Kafrelsheikh, Египет
        • Рекрутинг
        • Kafrelsheikh University
        • Контакт:
          • abeer salamah, lecturer
          • Номер телефона: 0201009221243

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

дети с мигренью -

Критерий исключения:

тем, кто страдает ишемической болезнью сердца или имеет аллергию на какой-либо из применяемых препаратов.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: золмитриптан
золмитриптан таблетка ежедневно
золмитриптан таблетка ежедневно
Другие имена:
  • золмитриптан таблетка
Активный компаратор: топирамат
таблетка топирамата ежедневно
топирамат один раз в день
Другие имена:
  • таблетка топирамата
Активный компаратор: вальпроат
вальпроат один раз в день
вальпроат один раз в день
Другие имена:
  • Вальпроат таблетка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество и тяжесть приступов мигрени
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abeer Salamah, ass prof, kafrelsheikh university- egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться