血管活性药物和正性肌力药物的应用和监测 (Vasin)
2024年4月5日 更新者:Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz
非心脏手术患者血管活性药物和正性肌力药物的应用和监测评价
研究人员旨在建立目前在非心脏手术患者中应用和监测血管活性药物和正性肌力药物的实践。
研究概览
详细说明
这项调查提供了德国非心脏手术患者使用的各种心脏活性和血管活性药物的最新情况。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Marc Kriege, PhD
- 电话号码:00496131170
- 邮箱:makriege@uni-mainz.de
学习地点
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Rhineland-Palatinate
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Mainz、Rhineland-Palatinate、德国、D55131
- 招聘中
- Department of Anaesthesiology;
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接触:
- Marc Kriege, MD
- 电话号码:00496131170
- 邮箱:MaKriege@uni-mainz.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有麻醉师
描述
纳入标准:
- 德国所有麻醉师
排除标准:
- 不完全反应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正确应用和监测血管活性药物和正性肌力药物的现行做法
大体时间:平均2个月完成学习
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生理参数,量表单位
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平均2个月完成学习
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Marc Kriege、University Medical Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月4日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月5日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JohannesGUVA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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