- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06355635
Application et surveillance des médicaments vasoactifs et inotropes (Vasin)
5 avril 2024 mis à jour par: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Évaluation de l'application et de la surveillance des médicaments vasoactifs et inotropes chez les patients en chirurgie non cardiaque
Les enquêteurs visaient à établir la pratique actuelle d'application et de surveillance des médicaments vasoactifs et inotropes chez les patients en chirurgie non cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette enquête fournit une mise à jour actuelle sur une variété de médicaments cardioactifs et vasoactifs chez les patients en chirurgie non cardiaque en Allemagne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marc Kriege, PhD
- Numéro de téléphone: 00496131170
- E-mail: makriege@uni-mainz.de
Lieux d'étude
-
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Allemagne, D55131
- Recrutement
- Department of Anaesthesiology;
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Contact:
- Marc Kriege, MD
- Numéro de téléphone: 00496131170
- E-mail: MaKriege@uni-mainz.de
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les anesthésistes
La description
Critère d'intégration:
- tous les anesthésiologistes d'Allemagne
Critère d'exclusion:
- pas complètement de réponses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pratique actuelle d'application et de surveillance correctes des médicaments vasoactifs et inotropes
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 mois
|
paramètre physiologique, unités sur une échelle
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc Kriege, University Medical Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2024
Première publication (Réel)
9 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- JohannesGUVA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .