Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing en monitoring van vasoactieve en inotrope geneesmiddelen (Vasin)

5 april 2024 bijgewerkt door: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluatie van de toepassing en monitoring van vasoactieve en inotrope geneesmiddelen bij niet-cardiale chirurgiepatiënten

De onderzoekers hadden tot doel de huidige praktijk van toepassing en monitoring van vasoactieve en inotrope geneesmiddelen bij niet-cardiale chirurgiepatiënten vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Hemodynamische instabiliteit

Interventie / Behandeling

Ander: Keuze en monitoring

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek biedt een actuele update over een verscheidenheid aan cardioactieve en vasoactieve geneesmiddelen bij niet-cardiale chirurgiepatiënten in Duitsland.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Marc Kriege, PhD
Telefoonnummer: 00496131170
E-mail: makriege@uni-mainz.de

Studie Locaties

Duitsland
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Duitsland, D55131
    - Werving
    - Department of Anaesthesiology;
    - Contact:
      
      Marc Kriege, MD
      
      Telefoonnummer: 00496131170
      
      E-mail: MaKriege@uni-mainz.de

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle anesthesiologen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

alle anesthesiologen van Duitsland

Uitsluitingscriteria:

niet helemaal reacties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
huidige praktijk van correcte toepassing en monitoring van vasoactieve en inotrope geneesmiddelen Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden	fysiologische parameter, eenheden op een schaal	na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Marc Kriege, University Medical Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)