Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Applicering och övervakning av vasoaktiva och inotropa läkemedel (Vasin)

5 april 2024 uppdaterad av: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Utvärdering av tillämpning och övervakning av vasoaktiva och inotropa läkemedel hos icke-hjärtkirurgiska patienter

Utredarna syftade till att etablera nuvarande praxis för tillämpning och övervakning av vasoaktiva och inotropa läkemedel hos icke-hjärtkirurgiska patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Hemodynamisk instabilitet

Intervention / Behandling

Övrig: Val och övervakning

Detaljerad beskrivning

Denna undersökning ger en aktuell uppdatering av en mängd olika kardioaktiva och vasoaktiva läkemedel hos icke-hjärtkirurgiska patienter i Tyskland.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Marc Kriege, PhD
Telefonnummer: 00496131170
E-post: makriege@uni-mainz.de

Studieorter

Tyskland
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
    - Rekrytering
    - Department of Anaesthesiology;
    - Kontakt:
      
      Marc Kriege, MD
      
      Telefonnummer: 00496131170
      
      E-post: MaKriege@uni-mainz.de

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla narkosläkare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

alla tyska anestesiläkare

Exklusions kriterier:

inte helt svar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
nuvarande praxis för korrekt applicering och övervakning av vasoaktiva och inotropa läkemedel Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 månader	fysiologisk parameter, Enheter på en skala	genom avslutad studie, i genomsnitt 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Utredare

Huvudutredare: Marc Kriege, University Medical Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)