在不良反应者中自发性和刺激的月经周期中子宫内膜蛋白谱的比较
2025年1月27日 更新者：University Medical Centre Ljubljana
卵巢反应不良的女性自发和刺激周期中的独特子宫内膜蛋白谱
评估自发和刺激的月经周期中子宫内膜蛋白谱的评估
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
- Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 原发性不育症
- 卵巢差的反应不佳
排除标准：
- 对促性腺激素刺激的正常或高卵巢反应
- 月经周期障碍
- 严重的男性不育症
- 植入前基因检测
- 子宫（肌瘤，子宫内膜息肉，子宫肌症）和输卵管（一个或两种带有水salosolpinx的输卵管的远端闭塞）的病理学发现。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：根据Poseidon的标准，较差的响应者女性
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在刺激周期和自发周期之间植入窗口中子宫内膜蛋白质组的比较。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用促性腺激素后，子宫内膜蛋白质组的分析
大体时间：从入学到治疗结束（大约2个月）。
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在自发和刺激周期之间植入窗口中子宫内膜蛋白质组的比较。
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从入学到治疗结束（大约2个月）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Eda Prof. Vrtačnik bokal, MD, PhD、Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月27日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- (0120-319/2021/3)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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