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가난한 반응자에서 자발적 대 자극 된 생리주기에서 자궁 내막 단백질 프로파일의 비교

2025년 1월 27일 업데이트: University Medical Centre Ljubljana

난소 반응이 좋지 않은 여성에서 자발적이고 자극 된주기에서 독특한 자궁 내막 단백질 프로파일

자발적 및 자극 된 생리주기에서 자궁 내막 단백질 프로파일 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 슬로베니아
      • Ljubljana, 슬로베니아, 1000
        • Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 일차 불임
  2. 불쌍한 난소 반응

제외 기준 :

  1. 성선 자극 트로 핀 자극에 대한 정상 또는 높은 난소 반응
  2. 월경주기 장애
  3. 불임의 심각한 남성 원인
  4. 사전 이식 유전자 검사
  5. 자궁 (자궁 근종, 자궁 내막 폴립, 선종시증) 및 나팔관 (hydrosalpinx를 가진 하나 또는 두 개의 나팔관의 원위 폐색)의 병리학 적 소견.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Poseidon 기준에 따라 가난한 응답자 여성
다른: 성선 자극 트로 핀의 사용
자극 된 사이클과 자발적 사이클 사이의 이식 윈도우 동안 자궁 내막 프로테옴의 비교.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생식선 자극 트로 핀을 사용한 후 자궁 내막 프로테옴의 분석
기간: 등록에서 치료 종료 (약 2 개월)까지.
자발적주기와 자극 된 사이클 사이의 이식 창 동안 자궁 내막 프로테옴의 비교.
등록에서 치료 종료 (약 2 개월)까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Medical Centre Ljubljana

협력자

Slovenian Research Agency (ARRS)

수사관

  • 연구 의자: Eda Prof. Vrtačnik bokal, MD, PhD, Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • (0120-319/2021/3)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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