Comparaison du profil protéique de l'endomètre dans les cycles menstruels spontanés versus stimulés chez les répondeurs pauvres
27 janvier 2025 mis à jour par: University Medical Centre Ljubljana
Profils de protéines endométriales distinctes dans les cycles spontanés et stimulés chez les femmes avec une mauvaise responsabilité ovarienne
Évaluation du profil protéique de l'endomètre dans les cycles menstruels spontanés et stimulés
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Ljubljana, Slovénie, 1000
- Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Infertilité primaire
- Mauvaise réponse ovarienne
Critères d'exclusion:
- Réponse ovarienne normale ou élevée à la stimulation de la gonadotrophine
- Troubles du cycle menstruel
- Cause d'infertilité masculine sévère
- Test génétique de la préimplantation
- Résultats pathologiques de l'utérus (fibromes, polypes endométriaux, adénomyose) et des tubes de Fallope (occlusion distale d'un ou des deux tubes de Fallope avec hydrosalpinx).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pauvre répondeurs femmes conformément aux critères de Poséidon
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Comparaison du protéome endométrial pendant la fenêtre d'implantation entre les cycles stimulés et spontanés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse du protéome endométrial après l'utilisation de gonadotrophines
Délai: De l'inscription à la fin du traitement (environ 2 mois).
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Comparaison du protéome endométrial pendant la fenêtre d'implantation entre les cycles spontanés et stimulés.
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De l'inscription à la fin du traitement (environ 2 mois).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Eda Prof. Vrtačnik bokal, MD, PhD, Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- (0120-319/2021/3)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .