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Vergleich des Endometriumproteinprofils in spontanen und stimulierten Menstruationszyklen bei schlechten Respondern

27. Januar 2025 aktualisiert von: University Medical Centre Ljubljana

Unterschiedliche Endometriumproteinprofile in spontanen und stimulierten Zyklen bei Frauen mit schlechten Ovarialreaktionen

Bewertung des Endometriumproteinprofils in spontanen und stimulierten Menstruationszyklen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Ljubljana, Slowenien, 1000
        • Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Primärunfruchtbarkeit
  2. Schlechte Eierstockreaktion

Ausschlusskriterien:

  1. Normale oder hohe Eierstockreaktion auf Gonadotropinstimulation
  2. Menstruationszyklusstörungen
  3. Schwere männliche Ursache der Unfruchtbarkeit
  4. Vorimplantation Gentests
  5. Pathologische Befunde der Gebärmutter (Myome, Endometriumpolypen, Adenomyose) und Eileiter (distaler Okklusion eines oder beiden Eileiterröhrchen mit Hydrosalpinx).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arme Responder -Frauen nach Poseidon -Kriterien
Sonstiges: Verwendung von Gonadotropinen
Vergleich des Endometriumproteoms während des Implantationsfensters zwischen stimulierten und spontanen Zyklen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse des Endometriumproteoms nach Verwendung von Gonadotropinen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung (ca. 2 Monate).
Vergleich des Endometriumproteoms während des Implantationsfensters zwischen spontanen und stimulierten Zyklen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung (ca. 2 Monate).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Mitarbeiter

Slovenian Research Agency (ARRS)

Ermittler

  • Studienstuhl: Eda Prof. Vrtačnik bokal, MD, PhD, Division of Obstetrics and Gynecology, university Medical Centre Ljubljana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • (0120-319/2021/3)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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