一项前瞻性介入队列研究，以评估Aqualumen的疗效和安全性，这是一种用于治疗开角青光眼的新型过滤程序
2025年1月30日 更新者：PLU Ophthalmic
该研究将跟随一组青光眼疾病的患者，该患者接受了一年的外科手术，旨在降低眼内压力（IOP）一年。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Carlos A Urrea, MD
- 电话号码：215-327-5500
- 邮箱：CUrrea@pluophthalmic.com
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29424
- MUSC Storm Eye Institute
-
接触：
- Jella An, MD
- 电话号码：843-792-2020
- 邮箱：anjel@musc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 中度至重度开头青光眼
- 480和610微米之间的中央角膜厚度
排除标准：
- 角膜移植的手术病史
- 存在角膜泥不症
- 先前的小梁切除术失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：这是将接受手术治疗的组
|
这是一种无植入物，微创的青光眼手术
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
眼部压力
大体时间：12个月
|
12个月
|
|
伴随局部青光眼药物的使用
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月30日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年8月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月30日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月30日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.