水生生物の有効性と安全性を評価するための前向き介入コホート研究、開いた角度緑内障の治療のための新しいろ過手順
2025年1月30日 更新者：PLU Ophthalmic
この研究は、緑内障疾患の患者のグループに従い、1年間の球体内圧（IOP）を減らすことを目的とした外科的処置を受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carlos A Urrea, MD
- 電話番号：215-327-5500
- メール：CUrrea@pluophthalmic.com
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29424
- MUSC Storm Eye Institute
-
コンタクト：
- Jella An, MD
- 電話番号：843-792-2020
- メール：anjel@musc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 中程度から重度のオープン角緑内障
- 480〜610ミクロンの中央角膜の厚さ
除外基準：
- 角膜移植片の外科的歴史
- 角膜の不透明度の存在
- 以前の線維柱帯切除術に失敗しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：これは外科的治療を受けるグループです
|
これは、インプラントを含まない低浸潤性緑内障手術です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
眼圧
時間枠：12か月
|
12か月
|
|
付随する局所緑内障薬の使用
時間枠：12か月
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月30日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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