此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性胰腺炎患者的PDAC早期检测

慢性胰腺炎患者的同步性胰腺腺癌的早期检测高效率

这项研究的目的是找到简单的警告信号,医生可以在患有慢性胰腺炎的患者中使用医生用来发现胰腺癌。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

359

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2013年1月至2023年12月之间,入院Xi'an Jiotong大学第一家附属医院后被诊断出患有CP的患者

描述

纳入标准:

  1. 慢性胰腺炎的确认诊断; (2)病理确认的可用性。

排除标准:

  1. 年龄小于18岁; (2)模棱两可的病理学,包括仅具有细胞学发现的病例或仅胰腺组织的适应症; (3)在侵入性手术前对PDAC或其他胰腺肿瘤的术前诊断; (4)其他器官存在肿瘤; (5)缺少数据的患者超过了总数据集的15%。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PDAC的病理诊断
大体时间:2013年1月和2023年12月
2013年1月和2023年12月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月29日

首次发布 (实际的)

2025年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月29日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅