Früherkennung von PDAC bei Patienten mit chronischer Pankreatitis
29. Juli 2025 aktualisiert von: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Hohe Effizienz des Früherkennung von synchronem Pankreas -Duktaladenokarzinom bei Patienten mit chronischer Pankreatitis
Ziel dieser Studie ist es, einfache Warnzeichen zu finden, mit denen Ärzte Bauchspeicheldrüsenkrebs frühzeitig bei Menschen mit chronischer Pankreatitis erkennen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
359
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen CP bei Aufnahme in das erste angeschlossene Krankenhaus der Xi'an Jiaotong University zwischen Januar 2013 und Dezember 2023 diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine bestätigte Diagnose einer chronischen Pankreatitis; (2) Verfügbarkeit pathologischer Bestätigung.
Ausschlusskriterien:
- Alter weniger als 18 Jahre; (2) mehrdeutige Pathologie, einschließlich Fälle mit nur zytologischen Befunden oder Hinweise auf Pankreasgewebe; (3) präoperative Diagnose von PDAC oder anderen Pankreas -Tumoren vor invasivem Eingriff; (4) Vorhandensein von Tumoren in anderen Organen; (5) Patienten mit fehlenden Daten mit über 15% des gesamten Datensatzes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
pathologische Diagnose von PDAC
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2023
|
Januar 2013 und Dezember 2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZXIITYFY2024202
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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