- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07104864
- Ursprunglig rättegång
Tidig upptäckt av PDAC hos patienter med kronisk pankreatit
29 juli 2025 uppdaterad av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Hög effektivitet för tidig upptäckt av synkron bukspottkörtelkanal adenokarcinom hos patienter med kronisk pankreatit
Målet med denna studie är att hitta enkla varningstecken som läkare kan använda för att upptäcka bukspottkörtelcancer tidigt hos människor som har kronisk pankreatit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
359
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserats med CP vid antagning till det första anslutna sjukhuset vid Xi'an Jiaotong University mellan januari 2013 och december 2023
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- en bekräftad diagnos av kronisk pankreatit; (2) Tillgänglighet av patologisk bekräftelse.
Uteslutningskriterier:
- ålder mindre än 18 år; (2) tvetydig patologi, inklusive fall med endast cytologiska fynd eller indikationer på enbart bukspottkörtelvävnad; (3) preoperativ diagnos av PDAC eller andra bukspottkörteltumörer före invasiv procedur; (4) närvaro av tumörer i andra organ; (5) Patienter med saknade data som överstiger 15% av det totala datasättet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
patologisk diagnos av PDAC
Tidsram: Januari 2013 och december 2023
|
Januari 2013 och december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2025
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZXIITYFY2024202
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .