- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07104864
- Procès original
Détection précoce du PDAC chez les patients atteints de pancréatite chronique
29 juillet 2025 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Efficacité élevée de détection précoce de l'adénocarcinome canalaire pancréatique synchrone chez les patients atteints de pancréatite chronique
Le but de cette étude est de trouver des signes avant-coureurs simples que les médecins peuvent utiliser pour repérer le cancer du pancréas au début des personnes qui ont une pancréatite chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
359
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec CP à l'admission au premier hôpital affilié de l'Université de Xi'an Jiaotong entre janvier 2013 et décembre 2023
La description
Critères d'inclusion:
- un diagnostic confirmé de pancréatite chronique; (2) Disponibilité de la confirmation pathologique.
Critères d'exclusion:
- âge inférieur à 18 ans; (2) pathologie ambiguë, y compris les cas avec uniquement des résultats cytologiques ou des indications de tissu pancréatique seul; (3) diagnostic préopératoire de PDAC ou d'autres tumeurs pancréatiques avant procédure invasive; (4) présence de tumeurs dans d'autres organes; (5) Les patients avec des données manquantes dépassant 15% de l'ensemble de données total.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Diagnostic pathologique de PDAC
Délai: Janvier 2013 et décembre 2023
|
Janvier 2013 et décembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2025
Première publication (Réel)
5 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZXIITYFY2024202
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .