此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

梯子训练与跳跃训练对跆拳道运动员的附加效果

2026年1月8日 更新者:Riphah International University

阶梯训练和跳跃训练对跆拳道运动员敏捷性、核心稳定性及平衡能力的附加效果

一项随机对照试验将进行,样本量为40名运动员,分为两组,每组20人。 运动员将在六周内完成18次训练,每周进行三次训练。 每次训练包括10分钟热身和10分钟整理活动,总时长为60分钟。 训练前两周以低强度开始,随后两周过渡到中等强度,最后根据个人能力和身体耐力达到高强度。

研究概览

详细说明

跆拳道是一种动态的武术,需要速度、力量、柔韧性和协调性的技能。 它包括各种强大的技巧,如踢腿、拳击和防御动作。 为了让运动员发挥最佳表现并降低受伤风险,发展柔韧性、平衡性和核心力量至关重要。 然而,传统的跆拳道训练通常强调敏捷性,而非核心稳定性和平衡性。 最基本的训练包括用一只脚快速跳入梯子的每个格子向前移动,然后用另一只脚以快速的方式进行。 跳跃训练,特别是增强式训练,旨在训练身体产生爆发力和速度,这是跆拳道表演者的关键素质。 为了解决这个问题,本研究旨在探索将梯子训练和跳跃训练结合到常规跆拳道训练计划中的额外益处。 这是一项单盲、随机对照试验,将涉及18至25岁的男性跆拳道运动员。参与者将被随机分为两组:A组将接受包含梯子和跳跃训练的常规跆拳道训练,而B组将仅专注于常规跆拳道训练。 这将是一个为期6周的训练计划,总计18次课程,每周3次。 每次60分钟的课程将包括10分钟的热身、40分钟的梯子训练和跳跃训练,以及10分钟的冷却阶段。 数据将从巴基斯坦体育委员会拉合尔附属的运动员中收集,重点关注三个关键变量:敏捷性、核心力量和平衡性。 这些变量将使用标准化测试进行测量:T测试用于敏捷性,平板支撑测试用于核心稳定性,星形偏移平衡测试用于平衡性。 评估将在训练计划前后进行,以发现这些身体特征的变化。 本研究的结果旨在帮助教练和训练员提升跆拳道表现,同时关注伤害预防。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
        • Pakistan Sports Board coaching center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 男性运动员
  • 年龄18-25岁
  • 体重指数(BMI)在20至30 kg/m2之间
  • 具有1年跆拳道经验的参与者

排除标准:

  • 患有影响平衡或协调运动的神经系统疾病的运动员
  • 在本研究期间将进行减重的参与者
  • 当前存在肌肉骨骼损伤
  • 使用任何提高表现的药物或补充剂
  • 过去一年内有下肢损伤或手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
干预组(梯子训练 + 跳跃训练)干预计划包含两个主要部分:梯子训练和跳跃训练,每部分持续20分钟。
干预计划包含持续20分钟的阶梯训练。
干预计划包括持续20分钟的跳跃训练。
实验性的:B组
对照组(常规训练) 对照组计划将包括20分钟的动态拉伸和20分钟的有氧训练。
干预计划包括持续20分钟的跳跃训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敏捷性T检验
大体时间:6周
T-测试每次试验需要1-2分钟,因此2-3次试验需要5-6分钟。 典型的锥筒布置为:Γ字母顶部间距5米,水平间距2.5米,锥筒高度通常为9至12英寸。 跑步者向前冲刺,左右横向移动,然后倒退回起点线;最短时间者获得最佳敏捷度评分。
6周
核心稳定性测试
大体时间:6周
核心稳定性测试每次试验可能需要1到3分钟不等。 进行前臂平板支撑姿势时间尽可能长的运动员,表现出卓越的核心稳定性。
6周
星形偏移平衡测试 (SEBT)
大体时间:6周
SEBT将通过每次试验2至3分钟的时间测量动态平衡。 运动员单腿站立,并尽可能远地向八个方向伸展:前、后、内、外、前内、前外、后内和后外。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hira Usman, DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月21日

初级完成 (实际的)

2025年10月5日

研究完成 (实际的)

2025年11月5日

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月8日

首次发布 (实际的)

2026年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0482

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅