Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytterligere effekter av stigedriller og hoppetrening hos Taekwondoutøvere

8. januar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Tilleggseffekter av stigetrening og hoppetrening på bevegelighet, kjernestabilitet og balanse hos taekwondoutøvere

En randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført med en utvalgsstørrelse på 40 spillere fordelt i to grupper på 20, 20 spillere i hver. Spillerne vil gjennomgå 18 treningsøkter over seks uker, og hver uke har tre treningsøkter. Hver økt, inkludert en 10-minutters oppvarming og en 10-minutters nedkjoling, varer i 60 minutter. Treningsprogrammet vil starte med lav intensitet de to første ukene, deretter øke til moderat intensitet de neste to ukene, og til slutt nå høy intensitet, i henhold til den enkeltes evne og fysiske utholdenhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Taekwondo er en dynamisk kampsport som krever ferdigheter i hastighet, styrke, fleksibilitet og koordinasjon. Den inkluderer en rekke kraftfulle teknikker, som spark, slag og defensive bevegelser. For at utøvere skal prestere på sitt beste og redusere risikoen for skade, er det avgjørende å utvikle fleksibilitet, balanse og kjernekraft. Imidlertid legger tradisjonell Taekwondo-trening ofte vekt på smidighet, i stedet for kjerne-stabilitet og balanse. Den mest grunnleggende øvelsen innebærer å hoppe med den ene foten inn i hver boks på stigen i bevegelse fremover og deretter den andre foten på en rask måte. Hoppetrening, spesielt plyometrisk trening, handler om å trene kroppen til å produsere eksplosiv kraft og hastighet, essensielle egenskaper hos en Taekwondo-utøver. For å adressere dette problemet, har denne studien som mål å utforske de ekstra fordelene ved å kombinere stigeøvelser og hoppetrening i et vanlig Taekwondo-treningsprogram. Dette er en enkelblindet, randomisert kontrollert studie og vil involvere mannlige Taekwondo-utøvere i alderen 18 til 25 år. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper: Gruppe A vil motta standard Taekwondo-trening med stige- og hoppeøvelser, mens Gruppe B vil fokusere kun på standard Taekwondo-trening. Dette vil være et 6-ukers treningsprogram som består av totalt 18 økter holdt 3 ganger i uken. Hver 60-minuttersøkt vil inkludere en 10-minutters oppvarming, 40 minutter med stigeøvelser og hoppetrening, og en 10-minutters nedkjølingsfase. Data vil bli samlet inn fra utøvere tilknyttet Pakistan Sports Board Lahore, med fokus på tre nøkkelvariabler: smidighet, kjernekraft og balanse. Disse variablene vil bli målt ved bruk av standardiserte tester: T-testen for smidighet, Plank-testen for kjerne-stabilitet og Star Excursion Balance Test for balanse. Vurderinger vil bli gjennomført før og etter treningsprogrammet for å finne endringer i disse fysiske egenskapene. Resultatene fra denne studien vil ha som mål å hjelpe trenere og instruktører med å forbedre Taekwondo-prestasjoner samtidig som de også fokuserer på skadeforebygging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Pakistan Sports Board coaching center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige spillere
  • Alder 18-25 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 20 og 30 kg/m2
  • Deltakere med 1 års erfaring i Taekwondo

Eksklusjonskriterier:

  • Spillere med nevrologisk sykdom som påvirker balanse eller koordinert bevegelse
  • Deltakere som vil være involvert i vekttap i løpet av denne studiens periode
  • Nåværende skjelett- og muskelskade
  • Bruk av prestasjonsfremmende medisiner eller kosttilskudd
  • Historie med skade eller operasjon i nedre ekstremitet det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Intervensjonsgruppe (stigedriller + hoppetrening) Intervensjonsplanen består av to hoveddeler: Stigetrening og Hoppetrening, hver med en varighet på 20 minutter.
Intervensjonsplanen består av stigedriller som varer i 20 minutter.
Intervensjonsplanen består av hoppetrening som varer i 20 minutter.
Eksperimentell: Gruppe B
Kontrollgruppe (Konvensjonell trening) Kontrollgruppens plan vil inkludere 20 minutter med dynamisk stretching og 20 minutter med aerob trening.
Intervensjonsplanen består av hoppetrening som varer i 20 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T-test for smidighet
Tidsramme: 6 uker
T-testen tar 1-2 minutter per forsøk, og derfor 5-6 minutter for 2-3 forsøk. En typisk oppstilling av kjegler har 5m med toppen av Τ-bokstaven og 2,5m mellom dem horisontalt, mens de vanligvis er 9 til 12 tommer høye. Løpere løper framover, gjør sideveis bevegelser til venstre og høyre, og løper deretter bakover til startlinjen; de beste bevegelighetsscorene er de korteste.
6 uker
Kjerne-stabilitetstest
Tidsramme: 6 uker
Core Stability Testen kan ta mellom 1 og 3 minutter per forsøk.
Overlegen kjerne-stabilitet demonstreres hos treningsaktive idrettsutøvere som holder så lenge som mulig i underarmsplanken.
6 uker
Stjerne-utvidelse balansetest (SEBT)
Tidsramme: 6 uker
SEBT vil måle dynamisk balanse i 2 til 3 minutter for hver prøve. Idrettsutøvere står på ett ben og når så langt som mulig i åtte retninger: fremover, bakover, innover, utover, fremover-innover, fremover-utover, bakover-innover og bakover-utover.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hira Usman, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0482

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere