Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare effekter av stegtrappor och hoppträning hos taekwondospelare

8 januari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Ytterligare effekter av stegdrillar och hoppträning på smidighet, kärnstabilitet och balans hos taekwondospelare

En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras med ett urval på 40 spelare uppdelade i två grupper om 20, 20 spelare i varje grupp. Spelarna kommer att genomgå 18 träningspass under sex veckor, och varje vecka har tre träningspass. Varje pass inkluderar en 10-minuters uppvärmning och en 10-minuters avslappning, med en total varaktighet på 60 minuter. Träningen kommer att börja med låg intensitet under de första två veckorna, sedan fortsätta med måttlig intensitet under de följande två veckorna, och slutligen nå hög intensitet, anpassad till individens förmåga och fysiska uthållighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Taekwondo är en dynamisk kampsport som kräver färdighet i hastighet, styrka, flexibilitet och koordination. Den omfattar en mängd kraftfulla tekniker, såsom sparkar, slag och försvarsrörelser. För att idrottare ska kunna prestera på sin höjdpunkt och minska risken för skada är det viktigt att utveckla flexibilitet, balans och kärnstyrka. Traditionell taekwondoträning betonar dock ofta rörlighet i stället för kärnstabilitet och balans. Den mest grundläggande övningen innebär att hoppa med en fot i varje stege i rörelse framåt och sedan med den andra foten på ett snabbt sätt. Hoppträning, särskilt plyometrisk träning, handlar om att träna kroppen att producera explosiv kraft och hastighet, viktiga egenskaper hos en taekwondoutövare. För att lösa detta problem syftar den aktuella studien till att utforska de extra fördelarna med att kombinera stegarövningar och hoppträning i ett vanligt taekwondoträningsprogram. Detta är en enkelblindad, randomiserad kontrollerad studie och kommer att involvera manliga taekwondoidrottare i åldern 18 till 25. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper: Grupp A kommer att få standard taekwondoträning med stegar- och hoppövningar, medan Grupp B kommer att fokusera på enbart standard taekwondoträning. Detta kommer att vara ett 6-veckors träningsprogram som består av totalt 18 sessioner som hålls 3 gånger i veckan. Varje 60-minuters session kommer att inkludera en 10-minuters uppvärmning, 40 minuters stegarövningar och hoppträning, och en 10-minuters återhämtningsfas. Data kommer att samlas in från idrottare knutna till Pakistan Sports Board Lahore, med fokus på tre nyckelvariabler: rörlighet, kärnstyrka och balans. Dessa variabler kommer att mätas med standardiserade tester: T-Test för rörlighet, Plank Test för kärnstabilitet och Star Excursion Balance Test för balans. Bedömningar kommer att utföras före och efter träningsprogrammet för att hitta förändringar i dessa fysiska egenskaper. Resultaten av denna studie syftar till att hjälpa tränare och instruktörer att förbättra taekwondoprestationen samtidigt som de också fokuserar på skadeförebyggande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Pakistan Sports Board coaching center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga spelare
  • Ålder 18-25 år
  • Kroppsmassaindex (BMI) mellan 20 och 30 kg/m2
  • Deltagare med 1 års erfarenhet i Taekwondo

Exklusionskriterier:

  • Spelare med neurologisk sjukdom som försämrar balans eller koordinerad rörelse
  • Deltagare kommer att vara involverade i viktnedgång under studieperioden
  • Nuvarande skelettmuskelskada
  • Använder prestationshöjande läkemedel eller kosttillskott
  • Historia av nedre extremitetsskada eller operation under det senaste året

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Interventionsgrupp (Stegborsträningsdriller + Hoppträning) Interventionsplanen består av två huvuddelar: Stegborsträning och Hoppträning, var och en på 20 minuter.
Interventionsplanen består av stegdrillar som varar i 20 minuter.
Interventionsplanen består av hoppträning som varar i 20 minuter.
Experimentell: Grupp B
Kontrollgrupp (konventionell träning) Kontrollgruppens plan kommer att inkludera 20 minuter dynamisk stretching och 20 minuters aerob träning.
Interventionsplanen består av hoppträning som varar i 20 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
T-test för smidighet
Tidsram: 6 veckor
T-Testet tar 1-2 minuter per försök, och därför 5-6 minuter för 2-3 försök. En typisk arrangemang av koner har 5m med toppen av Τ-bokstaven och 2,5m mellan dem horisontellt, medan de vanligtvis är 9 till 12 tum höga. Löpare tävlar framåt, gör sidledsrörelser till vänster och höger, och springer sedan bakåt till startlinjen; de bästa smidighetspoängen är de kortaste.
6 veckor
Kärnstabilitetstest
Tidsram: 6 veckor
Core Stability Test kan ta mellan 1 och 3 minuter per försök.
Överlägsen kärnstabilitet demonstreras hos tränande idrottare som håller underarmsplankan så länge som möjligt.
6 veckor
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsram: 6 veckor
SEBT kommer att mäta dynamisk balans i 2 till 3 minuter för varje försök. Idrottare står på ett ben och sträcker sig så långt som möjligt i åtta riktningar: framåt, bakåt, inåt, utåt, framåt-inåt, framåt-utåt, bakåt-inåt och bakåt-utåt.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hira Usman, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2026

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0482

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera