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从表现到诊断:胸腔积液的模式

2026年3月3日 更新者:Mohamed Abd Elmoniem Mohamed、Mansoura University Hospital

从表现到诊断:胸腔积液的模式与病因——曼苏拉大学一项回顾性研究

胸腔积液是一种常见的临床病症,其特征是由于正常胸膜液动力学紊乱导致胸膜腔内过量液体积聚。 其病因多种多样,包括全身性疾病如充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病,以及局部胸膜病变如感染、恶性肿瘤和炎症性疾病。 使用Light标准等生化参数将胸腔积液准确分类为漏出性和渗出性类型,仍然是诊断评估的基石,并指导后续的临床管理。

研究概览

地位

完全的

详细说明

最新证据强调,基于生化和放射学特征的区分显著影响临床决策。渗出性积液通常反映胸膜炎症或损伤,常需要进一步的诊断程序,如细胞学检查或胸腔镜检查,以确定包括恶性肿瘤或结核病在内的具体病因。相比之下,漏出性积液通常与全身性疾病相关,一般通过治疗基础疾病来管理。

尽管莱特标准仍然是标准诊断工具,但持续研究旨在优化诊断阈值,并探索辅助生化标志物和影像学模式,以提高区分积液类型和识别潜在病因的敏感性和特异性。

多项国际研究描述了不同人群中胸腔积液的流行病学和病因;然而,来自埃及的数据仍然有限,特别是来自曼苏拉大学医院等三级医疗中心的数据。从科学和临床角度来看,了解特定人群中胸腔积液的模式和病因——尤其是在具有独特流行病学特征的地区——至关重要。

使用生化和影像学标准将积液准确分类为漏出性和渗出性,使临床医生能够适当调整诊断方法。虽然漏出性积液通常需要针对原发性全身性疾病进行保守治疗,但渗出性积液通常需要更侵入性的检查,包括胸膜活检、胸腔镜检查或先进影像学技术,以确定明确诊断。

这种分层有助于最大限度地减少不必要的侵入性程序,减少诊断延迟,并优化医疗资源利用——特别是在先进介入诊断技术有限的背景下。此外,关于患病率和临床表现的本地数据为了解区域疾病负担(如结核病或恶性肿瘤的高发率)提供了宝贵见解,从而支持更有效的医疗规划和有针对性的管理方案。

最后,采用整合临床评估、放射学发现和胸腔积液分析的综合方法,符合当代循证建议的胸膜疾病评估,确保研究结果适用于本地和国际临床实践。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Al Mansurah、埃及、35516
        • Mohamed AbdElmoniem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2020年1月至2025年12月期间诊断为胸腔积液的成年患者(>18岁)。

描述

纳入标准:

  • 所有经胸部影像学检查(X光、超声或CT)证实存在胸腔积液的患者。
  • 具有完整临床、实验室和影像学记录的患者。

排除标准:

  • 医疗记录不完整的患者。
  • 儿科患者(<18岁)。
  • 术后胸腔积液与全身性或病理原因无关的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胸腔积液
评估曼苏拉大学收治患者的胸腔积液模式、临床特征、胸腔积液特点及病因,全面概述该地区该疾病的情况。

描述出现胸腔积液患者的人口学和临床特征。

使用Light标准将胸腔积液分为漏出液和渗出液。

确定曼苏拉大学胸腔积液最常见的病因。

评估临床表现与放射学发现之间的关系,

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
曼苏拉大学医院收治患者胸腔积液基础病因分布
大体时间:5年
基于临床评估、放射学检查结果和胸腔积液分析,诊断出每种潜在原因(如恶性肿瘤、结核病、肺炎旁积液、心力衰竭、肝硬化、肾功能衰竭及其他原因)所致胸腔积液的患者数量。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed AbdElmoniem、Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月3日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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