Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esittelystä Diagnoosiin: Pleuraefuusioiden Kuvioita

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Esityksestä Diagnoosiin: Pleuraefuusioiden Kuvio ja Etiologiat - Retrospektiivinen Tutkimus Mansouran Yliopistossa

Pleuraefuusio on yleinen kliininen tila, jolle on ominaista ylimääräisen nesteen kertyminen pleuraonteloon normaalin pleuranesteen dynamiikan häiriintymisen vuoksi. Etiologia on monimuotoinen ja sisältää sekä systeemisiä sairauksia kuten sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi ja munuaissairaudet että paikallisia pleurapatologioita, kuten infektiot, maligniteetit ja tulehdukselliset sairaudet. Pleuraefuusion tarkka luokittelu transudaatti- ja eksudaattityyppeihin, käyttäen ensisijaisesti biokemiallisia parametreja kuten Lightin kriteerejä, on edelleen diagnostiikan kulmakivi ja ohjaa myöhempää kliinistä hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaiset todisteet korostavat, että erottelu biokemiallisten ja radiologisten ominaisuuksien perusteella vaikuttaa merkittävästi kliiniseen päätöksentekoon. Eksudatiiviset effuusion yleensä heijastavat pleura-tulehdusta tai -vammaa ja usein vaativat lisädiagnostiikkamenettelyjä, kuten sytologista tutkimusta tai torakoskoopiaa, määrittämään spesifisiä syitä kuten maligniteetti tai tuberkuloosi. Vastaavasti transudatiiviset effuusion liittyvät tyypillisesti systeemisiin häiriöihin ja niitä hoidetaan yleensä taustalla olevan tilan hoitamalla.

Vaikka Lightin kriteerit jatkavat standardidiagnostiikkatyökaluna, jatkuva tutkimus pyrkii hienosäätämään diagnostiikkakynnyksiä ja tutkimaan apubiokemiallisia merkkiaineita ja kuvantamismenetelmiä parantaen herkkyyttä ja spesifisyyttä erottelussa effuusiomuotojen välillä ja tunnistaessa taustalla olevia etiologioita.

Useat kansainväliset tutkimukset ovat kuvailleet pleura-effuusion epidemiologiaa ja syitä eri väestöryhmissä; kuitenkin Egyptistä peräisin olevat tiedot ovat edelleen rajoitetut, erityisesti tertiäärihoitokeskuksista kuten Mansouran yliopistosairaaloista. Pleura-effuusion kuvioiden ja etiologioiden ymmärtäminen tietyssä väestössä – erityisesti alueilla, joilla on erityisiä epidemiologisia ominaisuuksia – on välttämätöntä sekä tieteellisestä että kliinisestä näkökulmasta.

Tarkka luokittelu transudatiivisiin ja eksudatiivisiin effuusion käyttäen biokemiallisia ja kuvantamiskriteerejä mahdollistaa kliinikkojen räätälöidä diagnostiikkalähestymistavan asianmukaisesti. Kun transudatiiviset effuusion vaativat usein konservatiivista hoitoa kohdennettuna ensisijaiseen systeemiseen tilaan, eksudatiiviset effuusion vaativat usein tunkevampia tutkimuksia, mukaan lukien pleura-biopsia, torakoskoopia tai edistyneet kuvantamistekniikat varmistamaan lopullisen diagnoosin.

Tällainen stratifikaatio auttaa minimoimaan tarpeettomia tunkevia menettelyjä, vähentämään diagnostiikkaviiveitä ja optimoimaan terveydenhuollon resurssien käyttöä – erityisesti olosuhteissa, joissa pääsy edistyneisiin interventiodiagnostiikkamenetelmiin on rajoitettu. Lisäksi paikalliset tiedot esiintyvyydestä ja kliinisestä esiintymisestä tarjoavat arvokkaita oivalluksia alueellisista sairaustaakoista, kuten korkeammista tuberkuloosi- tai maligniteettitasoista, tukien siten tehokkaampaa terveydenhuollon suunnittelua ja kohdennettuja hoitoprotokollia.

Lopuksi kattavan lähestymistavan omaksuminen, joka integroi kliinisen arvioinnin, radiologiset löydökset ja pleura-nesteanalyysin, on linjassa nykyaikaisten näyttöön perustuvien suositusten kanssa pleurasairauksien arvioinnissa, varmistaen että tutkimustulokset soveltuvat sekä paikalliseen että kansainväliseen kliiniseen käytäntöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Al Mansurah, Egypti, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat (>18 vuotta), joille on diagnosoitu pleuraefuusio tammikuun 2020 ja joulukuun 2025 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on röntgen-, ultraäänitutkimuksen tai tietokonetomografian vahvistama pleuraefuusio.
  • Potilaat, joilla on täydelliset kliiniset, laboratorio- ja radiologiset tutkimustulokset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on puutteelliset sairauskertomukset.
  • Lapotilaat (<18 vuotta).
  • Potilaat, joilla on leikkauksen jälkeiset pleurakertymät, jotka eivät liity systemaattisiin tai patologisiin syihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pleuraerguus
arvioida Mansouran yliopistossa hoidettujen potilaiden keuhkopussinestekertymän (pleural effusion) ilmenemismalleja, kliinisia piirteitä, keuhkopussinesteen ominaisuuksia ja etiologioita, tarjoten kattavan yleiskatsauksen taudista tällä alueella.

kuvata potilaiden demografiset ja kliiniset ominaisuudet, joilla on pleuraefuusio.

Luokitella pleuraefuusion transudaateiksi ja eksudaateiksi käyttäen Lightin kriteerejä.

Määrittää yleisimmät pleuraefuusion etiologiat Mansouran yliopistossa.

Arvioida suhdetta kliinisen esiintymisen ja radiologisten löydösten välillä,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pleuraergion taustalla olevien etiologioiden jakautuminen Mansouran yliopistosairaaloissa hoidettujen potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 5 vuotta
Potilaiden lukumäärä kullakin pleuraergusion taustasyyllä (esim. maligniteetti, tuberkuloosi, parapneumoninen ergusio, sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, munuaisten vajaatoiminta ja muut) perustuen kliiniseen arviointiin, radiologisiin löydöksiin ja pleuraveden analyysiin.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa