哮喘患者能量节约练习与循环训练的效果对比
2026年3月27日 更新者:Riphah International University
节能运动与循环训练对哮喘患者呼吸困难、功能能力和生活质量的影响
本研究旨在评估能量节约训练与循环训练对哮喘患者呼吸困难、功能能力和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
哮喘是一种慢性肺部疾病,其特征为气道炎症和收缩,尽管治疗方法有所进展,但仍持续带来挑战。本研究旨在比较能量节约技术与循环训练对哮喘患者呼吸困难、功能能力和生活质量的影响。
方法:本研究将在贾恩格的“医生医院”进行,是一项随机临床试验(RCT),将分为两组:A组包括能量节约技术和基础锻炼(即膈肌锻炼),B组包括循环训练和基础锻炼。
根据纳入和排除标准,将通过方便抽样技术招募总共32名受试者。
数据收集程序将遵循标准化程序,如预评估和4周后的后评估,使用6分钟步行测试、呼吸困难博格量表和圣乔治问卷。
假设提出一种干预措施将比另一种更有效。
然而,零假设将表明两种干预措施之间没有显著差异。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Dr Imran Amjad, PhD
- 电话号码:(+92) 03324390125
- 邮箱:imran.amjad@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Jhang、Punjab Province、巴基斯坦、35200
- 招聘中
- Doctor's hospital
-
接触:
- Qurat ul Ain
- 电话号码:+92 3207374003
- 邮箱:qurat.ain@riphah.edu.pk
-
首席研究员:
- Malaika Ashraf, CPPT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 根据FEV 60%-80%诊断为哮喘分级的受试者
排除标准:
- 妊娠
- 既往接受过呼吸训练
- 严重合并症
- 预期寿命较短的患者
- 有严重身体障碍的受试者
- 患有精神疾病的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:节能技术
在标准治疗基础上,向哮喘患者应用能量节约技术
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能量节约技术旨在通过合理安排节奏、计划、优先级排序和简化任务,来减少身体疲劳并改善日常功能。 1. 以呼吸练习作为基准 2. 记录一些活动,例如在首次患者使用中,某些活动消耗的能量较多,而其他活动较少,这可能与他的日常生活活动(ADL)有关。 |
|
实验性的:循环训练
在标准治疗基础上为哮喘患者采用循环训练
|
循环训练是一系列练习,重复之间几乎或完全不需要休息。这是哮喘患者按照自身节奏进行的抗阻训练。 热身之后,患者移动到下一个消耗更高心率的站点,然后进入休息期,例如使用或进行低心率活动。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六分钟步行试验
大体时间:直至研究完成,约4周
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与基线相比的变化,是评估哮喘患者(包括重度、未控制或难治性哮喘患者)功能性运动能力的一种安全、可靠且有效的工具。
|
直至研究完成,约4周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改良博格呼吸困难量表
大体时间:至研究完成,约4周
|
相较于基线的变化,采用0-10分类比例量表主观量化呼吸困难或气短的强度,特别是在体力活动或康复期间
|
至研究完成,约4周
|
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圣乔治问卷
大体时间:直至研究完成,约4周
|
与基线相比的变化,用于衡量健康相关生活质量,特别是慢性气流阻塞性疾病患者。
|
直至研究完成,约4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Qurat ul Ain、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月27日
首次发布 (实际的)
2026年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月27日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- REC/RCRS&AHS/24/0352 Malaika
- 9399 (其他标识符:Riphah International University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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