此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Out-of-hospital Cardiac Arrest Epidemiology and Outcomes in Western Lithuania 2022-2028

2026年5月27日 更新者:Linas Darginavicius、Lithuanian University of Health Sciences

Prehospital Processess Optimization and Emergency Medical Services' Dispatcher's Actions Modeling Impact on Quality of Cardiopulmonary Resuscitation After Sudden Cardiac Arrest

Out-of-hospital cardiac arrest rate is common problem, because of high mortality rate. It is not clear incidence rate, epidemiology and outcomes in Lithuania

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

This data reported according to UTSTEIN guidelines could be compared with other countries from the region although not much data is available, but it will be a baseline for future references about processes in patient management, demographics, incidence rate and OHCA outcomes.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

only adults

描述

Inclusion Criteria:

  • people experiencing out-of-hospital cardiac arrest

Exclusion Criteria:

  • all others

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Subgroup 2021-2025
Subgroup before change of dispatcher protocol
Subgroup 2026-2028
Subgroup after change of dispatcher protocol
change of EMS dispatcher protocol

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The detection of death will be shorter
大体时间:1st Jan 2030
1st Jan 2030

次要结果测量

结果测量
大体时间
The survival rate will increase
大体时间:1st Jan 2030
1st Jan 2030

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2028年12月31日

研究完成 (估计的)

2030年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月27日

首次发布 (实际的)

2026年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月27日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LITCPR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

undecided

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅