Out-of-hospital Cardiac Arrest Epidemiology and Outcomes in Western Lithuania 2022-2028
27 mai 2026 mis à jour par: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Prehospital Processess Optimization and Emergency Medical Services' Dispatcher's Actions Modeling Impact on Quality of Cardiopulmonary Resuscitation After Sudden Cardiac Arrest
Out-of-hospital cardiac arrest rate is common problem, because of high mortality rate.
It is not clear incidence rate, epidemiology and outcomes in Lithuania
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This data reported according to UTSTEIN guidelines could be compared with other countries from the region although not much data is available, but it will be a baseline for future references about processes in patient management, demographics, incidence rate and OHCA outcomes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
4000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Linas Darginavicius, PhD
- Numéro de téléphone: +37065262929
- E-mail: linas.darginavicius@lsmu.lt
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Deimante Baksevice, MD
- E-mail: deimante.baksevice@lsmu.lt
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
only adults
La description
Inclusion Criteria:
- people experiencing out-of-hospital cardiac arrest
Exclusion Criteria:
- all others
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Subgroup 2021-2025
Subgroup before change of dispatcher protocol
|
|
|
Subgroup 2026-2028
Subgroup after change of dispatcher protocol
|
change of EMS dispatcher protocol
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
The detection of death will be shorter
Délai: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
The survival rate will increase
Délai: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Première publication (Réel)
2 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LITCPR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
undecided
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .