Out-of-hospital Cardiac Arrest Epidemiology and Outcomes in Western Lithuania 2022-2028
27 de maio de 2026 atualizado por: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Prehospital Processess Optimization and Emergency Medical Services' Dispatcher's Actions Modeling Impact on Quality of Cardiopulmonary Resuscitation After Sudden Cardiac Arrest
Out-of-hospital cardiac arrest rate is common problem, because of high mortality rate.
It is not clear incidence rate, epidemiology and outcomes in Lithuania
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This data reported according to UTSTEIN guidelines could be compared with other countries from the region although not much data is available, but it will be a baseline for future references about processes in patient management, demographics, incidence rate and OHCA outcomes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Linas Darginavicius, PhD
- Número de telefone: +37065262929
- E-mail: linas.darginavicius@lsmu.lt
Estude backup de contato
- Nome: Deimante Baksevice, MD
- E-mail: deimante.baksevice@lsmu.lt
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
only adults
Descrição
Inclusion Criteria:
- people experiencing out-of-hospital cardiac arrest
Exclusion Criteria:
- all others
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Subgroup 2021-2025
Subgroup before change of dispatcher protocol
|
|
|
Subgroup 2026-2028
Subgroup after change of dispatcher protocol
|
change of EMS dispatcher protocol
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The detection of death will be shorter
Prazo: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The survival rate will increase
Prazo: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LITCPR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
undecided
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .