Out-of-hospital Cardiac Arrest Epidemiology and Outcomes in Western Lithuania 2022-2028
27 maj 2026 uppdaterad av: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Prehospital Processess Optimization and Emergency Medical Services' Dispatcher's Actions Modeling Impact on Quality of Cardiopulmonary Resuscitation After Sudden Cardiac Arrest
Out-of-hospital cardiac arrest rate is common problem, because of high mortality rate.
It is not clear incidence rate, epidemiology and outcomes in Lithuania
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This data reported according to UTSTEIN guidelines could be compared with other countries from the region although not much data is available, but it will be a baseline for future references about processes in patient management, demographics, incidence rate and OHCA outcomes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
4000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Linas Darginavicius, PhD
- Telefonnummer: +37065262929
- E-post: linas.darginavicius@lsmu.lt
Studera Kontakt Backup
- Namn: Deimante Baksevice, MD
- E-post: deimante.baksevice@lsmu.lt
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
only adults
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- people experiencing out-of-hospital cardiac arrest
Exclusion Criteria:
- all others
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Subgroup 2021-2025
Subgroup before change of dispatcher protocol
|
|
|
Subgroup 2026-2028
Subgroup after change of dispatcher protocol
|
change of EMS dispatcher protocol
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The detection of death will be shorter
Tidsram: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The survival rate will increase
Tidsram: 1st Jan 2030
|
1st Jan 2030
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2026
Första postat (Faktisk)
2 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LITCPR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
undecided
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .