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Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.

2026年8月14日 更新者:Marwa Diab Mohamed、Sohag University
Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

A total of 150 patients will be recruited. The sample size was determined based on the ability to evaluate the prognostic value of neutrophil-lymphocyte ratio and red cell distribution width in patients with cardiogenic shock. Based on previous studies, the expected in-hospital mortality among cardiogenic shock patients is approximately 40-50%. With a confidence level of 95% and a statistical power of 80%, a minimum sample size of 90 patients was required. To account for possible missing data or incomplete records, the sample size was increased by 10%, resulting in a final sample size of 150 patients.

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged ≥18 years

Diagnosis of cardiogenic shock based on:

Systolic blood pressure < 90 mmHg for ≥30 minutes or need for vasopressor support Signs of tissue hypoperfusion (cold extremities, oliguria, altered mental status, elevated lactate) Evidence of cardiac dysfunction Cardiogenic shock secondary to acute coronary syndrome or other cardiac causes Availability of complete blood count on admission

Exclusion Criteria:

  • Septic, hypovolemic, or obstructive shock Active infection or chronic inflammatory disease Hematological disorders affecting leukocytes or red blood cells Malignancy Chronic liver disease Recent blood transfusion Patients on immunosuppressive or steroid therapy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
cardiogenic shock patients

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of patients with Higher NLR and RDW values who died With Cardiogenic Shock
大体时间:through study completion, an average 6 months.
Occurrence of death from any cause during hospitalization, assessed in relation to baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and red cell distribution width (RDW).
through study completion, an average 6 months.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月30日

初级完成 (估计的)

2027年1月31日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2026年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月14日

首次发布 (实际的)

2026年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月14日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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