Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.

14. august 2026 opdateret af: Marwa Diab Mohamed, Sohag University
Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

A total of 150 patients will be recruited. The sample size was determined based on the ability to evaluate the prognostic value of neutrophil-lymphocyte ratio and red cell distribution width in patients with cardiogenic shock. Based on previous studies, the expected in-hospital mortality among cardiogenic shock patients is approximately 40-50%. With a confidence level of 95% and a statistical power of 80%, a minimum sample size of 90 patients was required. To account for possible missing data or incomplete records, the sample size was increased by 10%, resulting in a final sample size of 150 patients.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged ≥18 years

Diagnosis of cardiogenic shock based on:

Systolic blood pressure < 90 mmHg for ≥30 minutes or need for vasopressor support Signs of tissue hypoperfusion (cold extremities, oliguria, altered mental status, elevated lactate) Evidence of cardiac dysfunction Cardiogenic shock secondary to acute coronary syndrome or other cardiac causes Availability of complete blood count on admission

Exclusion Criteria:

  • Septic, hypovolemic, or obstructive shock Active infection or chronic inflammatory disease Hematological disorders affecting leukocytes or red blood cells Malignancy Chronic liver disease Recent blood transfusion Patients on immunosuppressive or steroid therapy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
cardiogenic shock patients

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of patients with Higher NLR and RDW values who died With Cardiogenic Shock
Tidsramme: through study completion, an average 6 months.
Occurrence of death from any cause during hospitalization, assessed in relation to baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and red cell distribution width (RDW).
through study completion, an average 6 months.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2026

Først opslået (Faktiske)

19. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-26-7-8MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner