Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.
14 agosto 2026 aggiornato da: Marwa Diab Mohamed, Sohag University
Prognostic Value Enhancement Of Sequential Organ Failure Assessment )SOFA( Score by Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Red Cell Distribution Width in Cardiogenic Shock Patients.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: dr marwa diab mohamed
- Numero di telefono: +0201128618557
- Email: marwa.diab@med.sohag.edu.eg
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Faculty of Medicine , Sohag university
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Contatto:
- dr marwa diab mohamed
- Numero di telefono: +0201128618557
- Email: marwa.diab@med.sohag.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
A total of 150 patients will be recruited.
The sample size was determined based on the ability to evaluate the prognostic value of neutrophil-lymphocyte ratio and red cell distribution width in patients with cardiogenic shock.
Based on previous studies, the expected in-hospital mortality among cardiogenic shock patients is approximately 40-50%.
With a confidence level of 95% and a statistical power of 80%, a minimum sample size of 90 patients was required.
To account for possible missing data or incomplete records, the sample size was increased by 10%, resulting in a final sample size of 150 patients.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged ≥18 years
Diagnosis of cardiogenic shock based on:
Systolic blood pressure < 90 mmHg for ≥30 minutes or need for vasopressor support Signs of tissue hypoperfusion (cold extremities, oliguria, altered mental status, elevated lactate) Evidence of cardiac dysfunction Cardiogenic shock secondary to acute coronary syndrome or other cardiac causes Availability of complete blood count on admission
Exclusion Criteria:
- Septic, hypovolemic, or obstructive shock Active infection or chronic inflammatory disease Hematological disorders affecting leukocytes or red blood cells Malignancy Chronic liver disease Recent blood transfusion Patients on immunosuppressive or steroid therapy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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cardiogenic shock patients
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of patients with Higher NLR and RDW values who died With Cardiogenic Shock
Lasso di tempo: through study completion, an average 6 months.
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Occurrence of death from any cause during hospitalization, assessed in relation to baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and red cell distribution width (RDW).
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through study completion, an average 6 months.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-26-7-8MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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