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Clinical Study Examining the Control of Plaque and Gingivitis

2026年9月21日 更新者:Colgate Palmolive

A Six-month Clinical Investigation of a Silica-free Meridol Toothpaste Versus Colgate Cavity Protection Toothpaste for the Control of Established Dental Plaque and Gingivitis

The objective of this six-month clinical investigation is to evaluate the efficacy of a silica-free meridol toothpaste versus Colgate Cavity Protection Toothpaste in the control of established dental plaque and gingivitis.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

135

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • West China Dental Institute of Chengdu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects, ages 18-70, inclusive.
  • Availability for the six-month duration of the clinical research study.
  • Good general health.
  • Minimum of 20 uncrowned permanent natural teeth (excluding third molars).
  • Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
  • Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Quigley and Hein Plaque Index (Turesky Modification).
  • Signed Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • Presence of orthodontic bands.
  • Presence of partial removable dentures.
  • Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
  • Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility, and/or extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone).
  • Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment.
  • Antibiotic use any time during the one month prior to entry into the study.
  • Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
  • Dental prophylaxis during the past two weeks prior to baseline examinations.
  • History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
  • On any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
  • An existing medical condition which prohibits eating or drinking for periods up to 4 hours.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Test 1 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

Toothpaste

有源比较器:Test 2 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

Toothpaste

有源比较器:Test 3 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

MFP fluoride toothpaste

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gingivitis Assessment
大体时间:Baseline, 3 month, 6 month

A Loe-Silness Gingival Index score from 0 to 3 will be assigned by the examining dentist to all scoreable surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror.

A whole mouth mean score for each subject will be determined by adding the values given by the examining dentist to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored.

0 = Absence of inflammation

  1. = Mild inflammation - slight change in color and little change in texture
  2. = Moderate inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy
  3. = Severe inflammation - marked redness and hypertrophy. Tendency for spontaneous bleeding

Each tooth is scored on six surfaces: mesio-facial; 2) mid-facial; 3) disto-facial; 4) mesio-lingual; 5) mid-lingual; and 6) disto-lingual. The maximum score per tooth, therefore, is 18.

Baseline, 3 month, 6 month
Quigley-Hein Plaque Index
大体时间:Baseline, 3 month, 6 month

First using a red solution to dye the plaque, a Quigley-Hein Plaque Index score of 0 to 5 will be assigned to all scoreable disclosed surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror. A whole mouth score for each subject will be determined by adding the values given by the dental examiner to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored.

Baseline, 3 month, 6 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Deyu Hu, DDS, MS、West China Dental Institute of Chengdu

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月21日

首次发布 (实际的)

2026年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月21日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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