Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Study Examining the Control of Plaque and Gingivitis

21. září 2026 aktualizováno: Colgate Palmolive

A Six-month Clinical Investigation of a Silica-free Meridol Toothpaste Versus Colgate Cavity Protection Toothpaste for the Control of Established Dental Plaque and Gingivitis

The objective of this six-month clinical investigation is to evaluate the efficacy of a silica-free meridol toothpaste versus Colgate Cavity Protection Toothpaste in the control of established dental plaque and gingivitis.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

135

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • West China Dental Institute of Chengdu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects, ages 18-70, inclusive.
  • Availability for the six-month duration of the clinical research study.
  • Good general health.
  • Minimum of 20 uncrowned permanent natural teeth (excluding third molars).
  • Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
  • Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Quigley and Hein Plaque Index (Turesky Modification).
  • Signed Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • Presence of orthodontic bands.
  • Presence of partial removable dentures.
  • Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
  • Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility, and/or extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone).
  • Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment.
  • Antibiotic use any time during the one month prior to entry into the study.
  • Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
  • Dental prophylaxis during the past two weeks prior to baseline examinations.
  • History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
  • On any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
  • An existing medical condition which prohibits eating or drinking for periods up to 4 hours.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test 1 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

Toothpaste

Aktivní komparátor: Test 2 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

Toothpaste

Aktivní komparátor: Test 3 toothpaste

Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily.

MFP fluoride toothpaste

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gingivitis Assessment
Časové okno: Baseline, 3 month, 6 month

A Loe-Silness Gingival Index score from 0 to 3 will be assigned by the examining dentist to all scoreable surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror.

A whole mouth mean score for each subject will be determined by adding the values given by the examining dentist to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored.

0 = Absence of inflammation

  1. = Mild inflammation - slight change in color and little change in texture
  2. = Moderate inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy
  3. = Severe inflammation - marked redness and hypertrophy. Tendency for spontaneous bleeding

Each tooth is scored on six surfaces: mesio-facial; 2) mid-facial; 3) disto-facial; 4) mesio-lingual; 5) mid-lingual; and 6) disto-lingual. The maximum score per tooth, therefore, is 18.

Baseline, 3 month, 6 month
Quigley-Hein Plaque Index
Časové okno: Baseline, 3 month, 6 month

First using a red solution to dye the plaque, a Quigley-Hein Plaque Index score of 0 to 5 will be assigned to all scoreable disclosed surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror. A whole mouth score for each subject will be determined by adding the values given by the dental examiner to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored.

Baseline, 3 month, 6 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deyu Hu, DDS, MS, West China Dental Institute of Chengdu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit