Clinical Study Examining the Control of Plaque and Gingivitis
A Six-month Clinical Investigation of a Silica-free Meridol Toothpaste Versus Colgate Cavity Protection Toothpaste for the Control of Established Dental Plaque and Gingivitis
The objective of this six-month clinical investigation is to evaluate the efficacy of a silica-free meridol toothpaste versus Colgate Cavity Protection Toothpaste in the control of established dental plaque and gingivitis.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Deyu Hu, DDS, MS
- Telefoonnummer: 86-1390-803-4990
- E-mail: hudeyu@vip.sina.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Yisi Zhong, DDS, PhD
- Telefoonnummer: 86-1388-228-6537
- E-mail: zhongyisi@scu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Dental Institute of Chengdu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subjects, ages 18-70, inclusive.
- Availability for the six-month duration of the clinical research study.
- Good general health.
- Minimum of 20 uncrowned permanent natural teeth (excluding third molars).
- Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
- Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Quigley and Hein Plaque Index (Turesky Modification).
- Signed Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
- Presence of orthodontic bands.
- Presence of partial removable dentures.
- Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
- Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility, and/or extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone).
- Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment.
- Antibiotic use any time during the one month prior to entry into the study.
- Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
- Dental prophylaxis during the past two weeks prior to baseline examinations.
- History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
- On any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
- An existing medical condition which prohibits eating or drinking for periods up to 4 hours.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Test 1 toothpaste
Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily. |
Toothpaste |
|
Actieve vergelijker: Test 2 toothpaste
Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily. |
Toothpaste |
|
Actieve vergelijker: Test 3 toothpaste
Subjects will be instructed to brush their teeth with the assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily. |
MFP fluoride toothpaste |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gingivitis Assessment
Tijdsspanne: Baseline, 3 month, 6 month
|
A Loe-Silness Gingival Index score from 0 to 3 will be assigned by the examining dentist to all scoreable surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror. A whole mouth mean score for each subject will be determined by adding the values given by the examining dentist to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored. 0 = Absence of inflammation
Each tooth is scored on six surfaces: mesio-facial; 2) mid-facial; 3) disto-facial; 4) mesio-lingual; 5) mid-lingual; and 6) disto-lingual. The maximum score per tooth, therefore, is 18. |
Baseline, 3 month, 6 month
|
|
Quigley-Hein Plaque Index
Tijdsspanne: Baseline, 3 month, 6 month
|
First using a red solution to dye the plaque, a Quigley-Hein Plaque Index score of 0 to 5 will be assigned to all scoreable disclosed surfaces of the maxillary and mandibular teeth using a dental light and dental mirror. A whole mouth score for each subject will be determined by adding the values given by the dental examiner to each scoreable surface and dividing that number by the total number of surfaces scored. |
Baseline, 3 month, 6 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Deyu Hu, DDS, MS, West China Dental Institute of Chengdu
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRO-2026-06-GIN-NOS-YPZ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .