- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00001178
Brain Study of Patients With Frontal Lobe Dementia and Parkinsonian Disorders
Regional Cerebral Utilization of Glucose in Patients With a Diagnosis of Frontal Lobe Dementia, Atypical Parkinsonian Disorder, and Other Basal Ganglia Disorders
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Objective
To continue the cross-sectional and longitudinal studies performed by the Cognitive Neuroscience Section of NINDS on the neuroanatomy, cerebral metabolism, neuropsychology, and genetics of frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.
Study population
Frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders including frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.
Design
A cross-sectional assessment of neuropsychological, brain anatomical and metabolic function, and genetic measures in subjects with these disorders.
Outcome measures
MRI, FDG-PET, neuropsychological and clinical tests, genetics, and neuropathology.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- Subjects will be recruited from the NIH referral center, neurological and psychiatric clinics, from self or family referral in response to advertisements or from private physicians. Healthy volunteers will include subjects who are considered at-risk for the development of FTD or CBS and subjects who serve as normal controls matched for key characteristics with the patients.
INCLUSION CRITERIA FOR PATIENTS:
- Diagnosis of possible / probable FTD or CBS
- Caregiver willing and able to accept the responsibilities involved in the study
EXCLUSION CRITERIA:
- Pregnant women. Women of childbearing potential will be screened by history for the possibility of pregnancy and undergo a urine pregnancy test. These women will be excluded from the imaging portions of the protocol.
- Behavioral symptoms that would preclude the gathering of data for the study
- Other medical or social condition that would preclude participation in the opinion of the investigators
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Schwartz M, Creasey H, Grady CL, DeLeo JM, Frederickson HA, Cutler NR, Rapoport SI. Computed tomographic analysis of brain morphometrics in 30 healthy men, aged 21 to 81 years. Ann Neurol. 1985 Feb;17(2):146-57. doi: 10.1002/ana.410170208.
- Schlageter NL, Horwitz B, Creasey H, Carson R, Duara R, Berg GW, Rapoport SI. Relation of measured brain glucose utilisation and cerebral atrophy in man. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1987 Jun;50(6):779-85. doi: 10.1136/jnnp.50.6.779.
- Duara R, Grady C, Haxby J, Ingvar D, Sokoloff L, Margolin RA, Manning RG, Cutler NR, Rapoport SI. Human brain glucose utilization and cognitive function in relation to age. Ann Neurol. 1984 Dec;16(6):703-13. doi: 10.1002/ana.410160613.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Neurobehaviorální projevy
- Neurokognitivní poruchy
- Vrozené vady
- Genetické choroby, vrozené
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Neurodegenerativní onemocnění
- Intelektuální postižení
- Tauopatie
- Abnormality, vícenásobné
- Chromozomové poruchy
- Demence
- Alzheimerova nemoc
- Downův syndrom
- Parkinsonské poruchy
Další identifikační čísla studie
- 810010
- 81-N-0010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .