Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Brain Study of Patients With Frontal Lobe Dementia and Parkinsonian Disorders

11 декабря 2019 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Regional Cerebral Utilization of Glucose in Patients With a Diagnosis of Frontal Lobe Dementia, Atypical Parkinsonian Disorder, and Other Basal Ganglia Disorders

The Cognitive Neuroscience Section of the National Institute of Neurological Disorders and Stroke proposes to continue its cross-sectional and longitudinal studies of cerebral metabolism in frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders. These studies include repeated assessments of neuropsychological and brain anatomical and metabolic function in subjects with these important and possibly related brain disorders.

Обзор исследования

Подробное описание

Objective

To continue the cross-sectional and longitudinal studies performed by the Cognitive Neuroscience Section of NINDS on the neuroanatomy, cerebral metabolism, neuropsychology, and genetics of frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.

Study population

Frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders including frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.

Design

A cross-sectional assessment of neuropsychological, brain anatomical and metabolic function, and genetic measures in subjects with these disorders.

Outcome measures

MRI, FDG-PET, neuropsychological and clinical tests, genetics, and neuropathology.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

597

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Subjects will be recruited from the NIH referral center, neurological and psychiatric clinics, from self or family referral in response to advertisements or from private physicians. Healthy volunteers will include subjects who are considered at-risk for the development of FTD or CBS and subjects who serve as normal controls matched for key characteristics with the patients.

INCLUSION CRITERIA FOR PATIENTS:

  • Diagnosis of possible / probable FTD or CBS
  • Caregiver willing and able to accept the responsibilities involved in the study

EXCLUSION CRITERIA:

  • Pregnant women. Women of childbearing potential will be screened by history for the possibility of pregnancy and undergo a urine pregnancy test. These women will be excluded from the imaging portions of the protocol.
  • Behavioral symptoms that would preclude the gathering of data for the study
  • Other medical or social condition that would preclude participation in the opinion of the investigators

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

19 января 1981 г.

Завершение исследования

17 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2019 г.

Последняя проверка

17 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 810010
  • 81-N-0010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться