Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brain Study of Patients With Frontal Lobe Dementia and Parkinsonian Disorders

Regional Cerebral Utilization of Glucose in Patients With a Diagnosis of Frontal Lobe Dementia, Atypical Parkinsonian Disorder, and Other Basal Ganglia Disorders

The Cognitive Neuroscience Section of the National Institute of Neurological Disorders and Stroke proposes to continue its cross-sectional and longitudinal studies of cerebral metabolism in frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders. These studies include repeated assessments of neuropsychological and brain anatomical and metabolic function in subjects with these important and possibly related brain disorders.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Objective

To continue the cross-sectional and longitudinal studies performed by the Cognitive Neuroscience Section of NINDS on the neuroanatomy, cerebral metabolism, neuropsychology, and genetics of frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.

Study population

Frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders including frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders.

Design

A cross-sectional assessment of neuropsychological, brain anatomical and metabolic function, and genetic measures in subjects with these disorders.

Outcome measures

MRI, FDG-PET, neuropsychological and clinical tests, genetics, and neuropathology.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

597

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Subjects will be recruited from the NIH referral center, neurological and psychiatric clinics, from self or family referral in response to advertisements or from private physicians. Healthy volunteers will include subjects who are considered at-risk for the development of FTD or CBS and subjects who serve as normal controls matched for key characteristics with the patients.

INCLUSION CRITERIA FOR PATIENTS:

  • Diagnosis of possible / probable FTD or CBS
  • Caregiver willing and able to accept the responsibilities involved in the study

EXCLUSION CRITERIA:

  • Pregnant women. Women of childbearing potential will be screened by history for the possibility of pregnancy and undergo a urine pregnancy test. These women will be excluded from the imaging portions of the protocol.
  • Behavioral symptoms that would preclude the gathering of data for the study
  • Other medical or social condition that would preclude participation in the opinion of the investigators

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

19 januari 1981

Avslutad studie

17 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2019

Senast verifierad

17 december 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera