In Vitro Studies of Immunological and Stem Cell Function in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Patients
3. března 2008 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function.
These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome.
Peripheral blood stem cells (PBSC) from untreated donors and from cytokine treated donors will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and mobilized peripheral blood stem cells (PBSC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function.
These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome.
PBSC will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations.
Furthermore the capacity of stem cells to reconstitute the T lymphocyte lineage will be assessed using ex vivo explant cultures established with thymic or secondary lymphoid tissues.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Patients obtained from collaborators within and outside the NCI.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 1993
Dokončení studie
1. února 2003
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. listopadu 1999
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 1999
První zveřejněno (Odhad)
4. listopadu 1999
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2008
Naposledy ověřeno
1. února 2003
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 930129
- 93-C-0129
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .