- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00001336
In Vitro Studies of Immunological and Stem Cell Function in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Patients
maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function.
These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome.
Peripheral blood stem cells (PBSC) from untreated donors and from cytokine treated donors will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and mobilized peripheral blood stem cells (PBSC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function.
These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome.
PBSC will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations.
Furthermore the capacity of stem cells to reconstitute the T lymphocyte lineage will be assessed using ex vivo explant cultures established with thymic or secondary lymphoid tissues.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Patients obtained from collaborators within and outside the NCI.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 1993
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. helmikuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. marraskuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 4. maaliskuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 930129
- 93-C-0129
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .