Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In Vitro Studies of Immunological and Stem Cell Function in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Patients

3. marts 2008 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function. These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome. Peripheral blood stem cells (PBSC) from untreated donors and from cytokine treated donors will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and mobilized peripheral blood stem cells (PBSC) will be collected from patients who have leukemia or lymphoma or other medical conditions involving altered lymphohematopoietic stem cell or immunological function. These PBMC will be assessed for cellular markers by flow cytometry and will be studied for in vitro T helper, effector and suppressor cell functions, to determine whether cell mediated immunity is involved in the condition, or indicative of therapeutic efficacy or is predictive for outcome. PBSC will be assessed for cellular markers and in vitro growth characteristics that might be useful for identifying normal stem cell populations. Furthermore the capacity of stem cells to reconstitute the T lymphocyte lineage will be assessed using ex vivo explant cultures established with thymic or secondary lymphoid tissues.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Patients obtained from collaborators within and outside the NCI.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1993

Studieafslutning

1. februar 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. februar 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 930129
  • 93-C-0129

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner