Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anxiety and Cardiovascular Autonomic Control

15. března 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate the hypothesis that chronic anxiety and/or anxiety disorders resulted in hyperkinetic cardiovascular autonomic regulation, often associated with increased coronary risk.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

BACKGROUND:

Prospective epidemiologic data indicate a strong relationship of chronic anxiety and/or anxiety disorders to risk of sudden cardiac death. Other studies have shown that cardiac autonomic mechanisms are altered among stably anxious individuals in the direction of reduced parasympathetic and elevated sympathetic control. The latter investigations, however, have been based on very small clinic samples and have been incomplete in their assessment of cardiovascular regulation in anxiety.

This investigation was the first large-scale population-based research examining the cardiovascular physiology of anxiety, and helped to increase understanding of the reported association between anxiety and sudden cardiac death. This study also helped to identify groups in the general population at increased risk of sudden death.

DESIGN NARRATIVE:

The study used an ongoing well-characterized cohort, the VA Normative Aging Study (NAS), to recruit middle-aged and older community-dwelling men and women into the study. Using a variety of validated psychological and psychiatric screening instruments--including the Brief Symptom Inventory, the Composite International Diagnostic Interview, the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, and the Crown-Crisp Index--the study population was characterized in terms of symptoms of anxiety and diagnosis of anxiety disorders. Cardiovascular autonomic control was then assessed among anxious and non-anxious individuals using non-invasive time-domain and power-spectral measures of heart rate and blood pressure variability. Cardiac output, total peripheral resistance, and end-tidal pCO2 were simultaneously assessed.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • David Sparrow, Brigham and Women's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1996

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4953
  • R01HL054098 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit