Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Anxiety and Cardiovascular Autonomic Control

To evaluate the hypothesis that chronic anxiety and/or anxiety disorders resulted in hyperkinetic cardiovascular autonomic regulation, often associated with increased coronary risk.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Prospective epidemiologic data indicate a strong relationship of chronic anxiety and/or anxiety disorders to risk of sudden cardiac death. Other studies have shown that cardiac autonomic mechanisms are altered among stably anxious individuals in the direction of reduced parasympathetic and elevated sympathetic control. The latter investigations, however, have been based on very small clinic samples and have been incomplete in their assessment of cardiovascular regulation in anxiety.

This investigation was the first large-scale population-based research examining the cardiovascular physiology of anxiety, and helped to increase understanding of the reported association between anxiety and sudden cardiac death. This study also helped to identify groups in the general population at increased risk of sudden death.

DESIGN NARRATIVE:

The study used an ongoing well-characterized cohort, the VA Normative Aging Study (NAS), to recruit middle-aged and older community-dwelling men and women into the study. Using a variety of validated psychological and psychiatric screening instruments--including the Brief Symptom Inventory, the Composite International Diagnostic Interview, the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, and the Crown-Crisp Index--the study population was characterized in terms of symptoms of anxiety and diagnosis of anxiety disorders. Cardiovascular autonomic control was then assessed among anxious and non-anxious individuals using non-invasive time-domain and power-spectral measures of heart rate and blood pressure variability. Cardiac output, total peripheral resistance, and end-tidal pCO2 were simultaneously assessed.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • David Sparrow, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1996

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4953
  • R01HL054098 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie cardiache

3
Sottoscrivi